恒赛生物DC疫苗治疗肾癌项目正式启动
6632025年3月3日,恒赛生物自主研发的KSD-201 DC疫苗治疗晚期肾细胞癌项目在华中科技大学同济医学院附属同济医院(简称“武汉同济医院”)正式启动
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10月28日上午,恒赛生物中山研发中心开业仪式在中山生命科学园11号楼举行。中山市市场监督管理局、翠亨新区科技金融局、翠亨集团相关领导以及恒赛生物、富汇股权投资管理有限公司等投资方、企业方、园区方代表共同参与。

中山市市场监督管理局党组成员岑志勇对恒赛生物的开业表示祝贺。他表示,恒赛生物是国内领先的树突细胞疫苗(DC 疫苗)的研发生产企业,其入驻对于促进中山生物医药与健康产业发展具有重要意义。希望恒赛生物能坚持创新驱动,做好研发生产,为带动产业发展、提升国民生命健康水平做出更大贡献。

翠亨集团党委委员、董事、副总经理巢辉表示,恒赛生物是翠亨集团践行以投促引、以投促产落地翠亨新区的示范项目,其DC疫苗产品展现了广阔的市场空间及广泛的应用前景。作为投资方和园区运营方,翠亨集团将一如既往地支持企业发展,助力恒赛生物等园区企业在增资扩产、成本节约、效益提升、成果转化等方面实现突破,促进园区与企业的共同繁荣。

恒赛生物创始人、董事长兼CEO刘慧宁博士向一直以来支持公司发展的各方表示了深深的感谢。她表示,恒赛生物中山研发中心的开业,是公司发展的一个重要里程碑。恒赛生物将以此为起点,加快在粤港澳大湾区的发展进程,以临床需求为导向、以科技创新为驱动,开发更加安全、疗效持久、普惠的DC疫苗产品,引领全球细胞治疗新浪潮。

恒赛生物成立于2018年,是致力于树突细胞疫苗(DC疫苗)研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。公司已成功构建 Eco-DC Vax平台,旨在打破产业化技术壁垒,开发安全高效、给药便利、具有自主知识产权的全球First-in-Class高品质DC疫苗产品。

公司首发管线KSD-101已顺利完成中美双报,获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,为我国首款获得美国FDA IND批件的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品。公司现已和多家国内外科研机构和三甲医院建立稳定的合作关系,开展临床研究和技术合作,以全面验证DC疫苗的临床安全性和有效性。
恒赛生物中山研发中心是恒赛生物全球化战略的重要布局之一,位于中山生命科学园11栋2楼,占地约1000平方米,设有1个中心实验室和2个研发/中试车间,可满足IIT临床研究用途的树突细胞疫苗的研发、制备与检验等一系列需求,同时满足公司全球领先的Eco-Dc Vax平台的迭代升级需要,启用后将进一步提高公司的研发能力。
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